قال مسؤول كبير في إدارة الأغذية والعقاقير الأميركية إن الإدارة تتحرى أمر نحو 5 حالات حساسية حدثت بين أفراد تلقوا لقاح شركتي فايزر وبيونتيك، الواقي من كوفيد-19 الأسبوع الماضي، وذكرت إدارة الأغذية والعقاقير الأميركية، أمس الجمعة، أن لقاح موديرنا يجب ألا يُعطى لأفراد لديهم تاريخ معروف من الحساسية الشديدة لأي من مكونات اللقاح.
قال مدير مركز التقييم والأبحاث البيولوجية التابع للإدارة، بيتر ماركس، في مؤتمر صحفي، مساء الجمعة، أن أعراض الحساسية جرى تسجيلها في أكثر من ولاية وهو ما يجب مواجهته بعدد من التوجيهات الصحية للحد من هذه الحالات.
وأضاف «بيتر ماركس»، أن مادة البولي إيثيلين جلايكول، التي تدخل في تركيب لقاح فايزر، وكذلك في لقاح موديرنا الذي تم ترخيصه، الجمعة، “يمكن أن تكون هي المسببة” لهذا الأثر الجانبي موضحا إن الحساسية لهذه المادة يمكن أن تكون أكثر شيوعا نوعا ما مما كان يعتقد من قبل.
وكانت حالات رُصدت في ألاسكا مشابهة لحالتين سبق وأن تم رصدهما في بريطانيا، فيما قالت حينها الجهة المنظمة للقطاع الصحي في بريطانيا إن كلا من له تاريخ مرضي مع الحساسية المفرطة أو يعاني آثار الحساسية المصاحبة لأدوية أو أغذية معينة ينبغي ألا يتلقى لقاح فايزر-بيونتيك.
وذكر تقرير لإدارة الأغذية والعقاقير الأميركية إن معظم الأميركيين الذين يعانون من الحساسية سيكونون بمأمن لدى تلقي اللقاح موضحا إن من عانوا في السابق من حساسية شديدة من لقاح أو مكونات في هذا اللقاح هم فقط من يجب ألا يتلقوا التطعيم.
